A Sinopharm leányvállalataként működő, China National Biotec Group (CNBG) által kifejlesztett, úgynevezett rekombináns vakcina klinikai tesztjeinek első és második szakaszát szombaton kezdték meg. Az oltóanyag még április elején kapta meg a klinikai tesztekhez szükséges engedélyt a kínai gyógyszerészeti hatóságoktól.

Az új szer a koronavírus S-fehérjéje egyik alegysége, az úgynevezett receptorkötő tartomány (RBD) szerkezeti tulajdonságain alapul, és a vírus S-fehérjéjének ártalmatlan másolatait előállítva ösztönzi a szervezetet a koronavírust semlegesítő antitestek termelésére.

A CNBG vállalt elnökhelyettese elmondta: a génmódosított oltóanyag gyártásához, nincs szükség magas biológiai biztonsági fokozatú laboratóriumra, így gyorsan megkezdhető a nagy mennyiségben történő előállítása. Ezt az oltóanyagot a 3 év feletti korosztály számára fejlesztették ki, és a klinikai tesztek eredményei alapján fogják meghatározni, hogy a vakcinából hány dózist kell beadni a védettséghez.

A CNBG korábban fejlesztett, két vakcinája közül az egyik elsőként kapott feltételes piaci engedélyt Kínában, még tavaly decemberben. Ez az oltóanyag kapott engedélyt a magyar egészségügyi hatóságoktól is. A vállalat egy másik, szintén elölt koronavírust tartalmazó vakcinája pedig februárban kapott feltételes piaci engedélyt Kínában. Ezeket az oltóanyagokat azonban csak a 18 éven felüli korosztály körében alkalmazzák Kínában.

Egyes járványügyi szakértők szerint a gyermekek beoltása sem várhat túl sokáig, ugyanis a nyájimmunitás nem érhető el addig, amíg a közösségbe járó kicsik, óvodások, általános iskolások is meg nem kapták a koronavírus elleni vakcinát.

Fotó: 123rf